Старший специалист по регистрации

Regulatory Affairs Supervisor

№49137

Медицинское оборудование

Москва, Россия

Регулирование

Полная занятость

Откликнуться
Our client, international manufacturer of medical devices and equipment, opens the position of a Regulatory Affairs Supervisor

Обязанности

  • Develop and follow up assigned projects, prepare regulatory submissions necessary for new product, prepare additional data
  • Ensure compliance of the packaging and instruction for use of the products with European and national regulations
  • Interact with regulatory agencies, respond to their requests
  • Monitor legal and regulatory issues, new tendencies in the Russian regulations, Gather, communicate and recommend the regulatory changes
  • Provide risk assessments and regulatory options
  • Perform the complaint handling

Требования

  • Higher education in medical or pharmaceutical areas 
  • 2 years + of experience in Regulatory Affairs (medical devices)
  • Written and spoken English
  • Quality audit experience is preferable

Примечание

Поскольку каждый день мы получаем большое количество откликов, к сожалению, у нас есть возможность связаться только с кандидатами, чей профиль максимально соответствует требованиям вакансии. Получить ответ возможно в течение двух недель. Желаем успеха в поиске новой работы!